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故不可能用胶体磨磨碎的方法来制备悬浮体。在試备制备这种悬浮体时，即使干燥剩余物的浓度极小，所得到的粘度仍大到使悬浮体不能流动，因而不能在要涂复的表面上形成均勻的涂层。为了用氟塑料-4制备悬浮体，曾硏究成功一种特殊的細分散体（商品名称为氟塑料-4il)，它的微粒呈球形。氟塑料-3和氟塑料-3M在聚合作用后生成形状极規整的小球粒。这些球粒易粘結成聚集体，所以粉末中会有形状不規整的微粒。在用胶体磨磨碎的方法制备悬浮体时，聚集体被粉碎，但在磨碎时須注意，不要将这些聚集体磨得过細，以免悬浮液的粘度过低。工业上生产的悬浮液，其适宜的粘度是由实驗来确定的。在涂敷涂层时，必須严格注意，使悬浮液的粘度保持在一定程度；
由于液体介质的蒸发，粘度可能。因此，悬浮液的粘度，以及涂敷一次所获得的层厚度与有无一定量的聚集体及分級（按粒度大小）組成有关的。但是这个因素不仅决定着粘度，而且也决定着悬浮体干燥肘聚合物层的整个形成过程。当倒在某一表面的悬浮体层干燥时，液体首先自整个表面蒸发而形成沉积物。当沉淀的微粒之間留下薄液层时，由于薄液层的《楔入作用〉>〇,这种液体层不会被微粒本身的重量所挤出i这样微粒的上层表面就会显露出来，蒸发表面减小，因而微粒之間形成弯月面。作用于这些弯月面上的表-面张力不汉能使得上层微粒下沉。而且能使得悬浮液整个表面层拉紧。如果全部聚合物微粒均呈球状，那么便不会对很大面积內的全部表面的拉紧（收縮）有任何妨碍。
当微粒在上层表面显露出来幷开始在微粒之間形成沉淀时，就会出現更多的充滿液体的間隙。大家知道，OB.B.>HeparHH，体表面的浸湿性液层中，液体的密度增大，粘度亦显著增长。例如在前所述的氟塑料-3球形微粒（直径200毫微米）上，就会形成液层，这种液层处于非常密实的状态，其厚縻在80毫微米以內。这种微粒間的液层具有显著的粘度，因而自悬浮体深层內挤出的速度极慢。所以，表面层的拉紧（收縮）要比深层的拉紧进行得快。此外，微粒的堆积在任何时候都不会是完全規則的和均勻的。在微粒間的間隙由于某种原因而增大的地方。干性液体的弯月面便会下沉到液层的深处，在这个地方液层的强度会受到急剧地破坏，而裂鏠也就会在这个地方开始出現。
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